NO SOY IGUAL... PERO ME DA IGUAL

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Este libro está dirigido a todos aquellos niños y niñas que se hayan sentido diferentes en algún momento y, en especial, a los que tienen diagnosticado OMC. Muchas veces, si no conocen ningún otro caso, los niños y adolescentes con OMC pueden crecer pensando que son los únicos afectados del mundo, ya que se trata de una enfermedad rara. La mayoría de las veces se sienten diferentes, porque tienen bultitos y cicatrices, y porque no pueden hacer todo lo que los demás pueden. Teniendo esto en cuenta, los objetivos de este libro son los siguientes: por un lado, conocer y respetar los aspectos diferentes de los demás; y, por otro lado, a pesar de que todo tenemos defectos, hacer ver los propios aspectos positivos. Finalmente, cabe destacar que en el manual “Osteocondromatosis Múltiple Congénita. Guía para Padres” hablamos de este tema, ofreciendo amplia bibliografía, para que quien quiera pueda ampliar la información.

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