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Importancia de los efectos secundarios en el tratamiento del Lupus Eritematoso Sistémico: a propósito de un caso

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  • Autor: Carlos Hernández Hernández
  • Co-Autor: Arias Ferrández, Clara María
  • Co-Autor: Leticia Torres Corbalán
  • Co-Autor: Isabel Gonzálvez Breis
  • Co-Autor: Miguel Moreno Gutiérrez
  • Co-Autor: Rocío Navarro Cobo
  • Co-Autor: Hernández Illán, Ana Isabel
  • Co-Autor: Beatriz Martínez Vicente
  • Estado: Público
  • N° de páginas: 133
  • Tamaño: 150x210
  • Interior: Color
  • Maquetación: Pegado
  • Acabado portada: Mate
  • ISBN eBook en PDF: 978-84-686-8962-3
    ISBN Libro en papel: 978-84-686-8961-6
Ver ficha técnica completa
Introducción y objetivos: el lupus eritematoso sistémico es el prototipo de enfermedad autoinmune sistémica. Sus manifestaciones pueden ser muy variadas y afectar  prácticamente a la totalidad de los tejidos y órganos. Actualmente no existe ningún tratamiento etiológico de la enfermedad. La heterogeneidad de los diferentes grados de afectación orgánica y el hecho de ser una enfermedad con remisiones espontáneas hace que sea difícil establecer unas guías clínicas uniformes de tratamiento. Los objetivos del estudio son conocer la importancia de los efectos secundarios del tratamiento en un paciente con Lupus Eritematoso Sistémico (LES), conocer las manifestaciones clínicas, identificar el tratamiento farmacológico en el LES, describir el afrontamiento familiar en un enfermo de LES, y definir el proceso enfermero utilizando taxonomía NANDA internacional, NOC y NIC. Metodología: investigación cualitativa tipo estudio de caso. Para la realización de este estudio se ha empleado el modelo de patrones funcionales de Margory Gordon, aplicando los Diagnósticos de Enfermería NANDA, los resultados NOC y las intervenciones NIC. Resultados: como resultado del estudio se identificaron varios diagnósticos de enfermería, de entre los cuales se priorizó como diagnóstico principal “(00132) Dolor torácico agudo” y como complicación potencial “Pericarditis aguda”. Discusión y limitaciones: se evidencia la necesidad de instaurar una detección precoz y control de los brotes así como de las complicaciones que presenta el lupus eritematoso sistémico, fomentar la educación sanitaria, el conocimiento de la enfermedad y la investigación y mejorar el acceso a recursos. En cuanto a las dificultades presentadas, se destaca la falta de tiempo que nos impide hacer un seguimiento exhaustivo del paciente. Conclusiones: en el lupus eritematoso sistémico hay que tener en cuenta el bienestar emocional y físico. Tomar conciencia de los desafíos a los cuales hay que enfrentarse ahora y en el futuro. Compartir información sobre la enfermedad. Conocer sus síntomas y su tratamiento, lo que puede aliviar los temores y preocupaciones que al paciente le puede ocasionar. Se aprecia la importancia del Plan de Cuidados como herramienta para mejorar los cuidados de enfermería.
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