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LA CALIDAD DE VIDA EN LA ENFERMEDAD DE PARKINSON Y EL CUIDADOR PRINCIPAL EN LA COMUNIDAD AUTÓNOMA DE LA REGION DE MURCIA

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  • Autor: Encarnación Martínez Corbalán
  • Autor: Alexandru Ionut Rosoiu
  • Autor: Cristina Carmona Meseguer
  • Autor: Alejandra Paños Matas
  • Autor: Lidia Alcázar Tornell
  • Autor: Bañon Martín, María del Carmen
  • Autor: Carreño Torres, Maria del Mar
  • Autor: Fernández Puerta, Isabel María
  • Estado: Público
  • N° de páginas: 86
  • ISBN eBook en PDF: 978-84-685-0416-2
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Este trabajo de investigación es un estudio acerca de la calidad de vida en la enfermedad de Parkinson, así como de la sobrecarga y calidad de vida del cuidador principal.

El objetivo principal de nuestro estudio es medir el nivel de calidad de vida en el paciente con enfermedad de Parkinson y en su cuidador principal, así como las repercusiones que tienen en su vida personal, familiar y social, y la relación existente entre las distintas variables incluidas en el estudio.

Por dicho motivo, se facilitó una serie de encuestas de calidad de vida a pacientes con enfermedad de Parkinson idiopática de dos asociaciones de enfermos de Parkinson así como de dos hospitales públicos pertenecientes a Murcia capital, con el objetivo de recoger la máxima información acerca del tema que nos ocupa.

Los resultados obtenidos apuntan a que los síntomas motores (entre ellos la movilidad en lugares públicos), y síntomas no motores de la enfermedad afectan de forma negativa a la calidad de vida de la persona con EP. Sobretodo son los síntomas no motores (entre los que se encuentra la depresión) los que más inciden y predicen una peor calidad de vida y autonomía del paciente y, asimismo, del cuidador/a principal.

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