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				  <title>Catálogo de libros</title>
				  <link>https://www.bubok.es/</link>
				  <description>Puedes comprar en nuestra librería todos los libros publicados en Bubok.</description>
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				  <managingEditor>info@bubok.com (Bubok Publishing)</managingEditor>
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		<item><title>Abordaje integral en un paciente con corea de Huntington</title><link>https://www.bubok.es/libros/242448/abordaje-integral-en-un-paciente-con-corea-de-huntington</link><description>Introducción: el Corea de Huntington es una enfermedad hereditaria y neurodegenerativa en la cual el sistema nervioso se va deteriorando progresivamente hasta alcanzar alteraciones a nivel motor, psicológico, cognitivo, funcional y psiquiátrico. Es considerada una enfermedad rara y la prevalencia está estimada entre 5 y 10 personas cada 100000 habitantes, con igual incidencia en ambos sexos.Objetivos: con el presente estudio se pretende explorar los principales aspectos biológicos y psicológicos de la enfermedad de Huntington.Metodología: se ha realizado un estudio cualitativo tipo estudio de caso cuyo sujeto es una mujer de 60 años que se encuentra en una etapa avanzada de la enfermedad.Resultados: tras la realización del proceso enfermero el diagnóstico principal  ha sido deterioro de la movilidad física y la complicación potencial atrofia muscular la cual se ha desarrollado en la paciente.Discusión: los resultados del estudio han coincidido con revisiones como las de Vasquez Cerdas y Ruiz Idiago, en los que se describe el abordaje integral de la enfermedad, mediante la interacción multidisciplinar de los diferentes profesionales sanitarios para la mejor calidad de vida del paciente.Conclusiones: los pacientes que padecen la enfermedad de Huntington precisan de un tratamiento farmacológico y terapéutico para el control de la sintomatología, tras la confirmación del diagnóstico mediante la prueba genética o técnicas de neuroimagen. Las personas afectadas como su entorno, sufrirán diversos cambios a causa de la enfermedad, que habrá que tratar de manera biopsicosocial.</description></item></channel></rss>