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Enfermedad pilonidal sacrocoxígena: a propósito de un caso

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  • Co-Autor: Miguel Ángel Lacárcel Ros
  • Co-Autor: Miriam Gálvez Coll
  • Co-Autor: Marina León Pérez
  • Co-Autor: Raquel Romero Casado
  • Co-Autor: Lorena Sánchez Abellán
  • Co-Autor: Judit Hernández Martínez
  • Co-Autor: Ana González Martínez
  • Autor: Guirao Terrones, Ana María
  • Estado: Público
  • N° de páginas: 72
  • Tamaño: 170x235
  • Interior: Blanco y negro
  • Maquetación: Pegado
  • Acabado portada: Brillo
  • ISBN eBook en PDF: 978-84-686-8736-0
    ISBN Libro en papel: 978-84-686-8735-3
Ver ficha técnica completa
La enfermedad pilonidal sacrocoxígena, a lo largo de la historia ha  recibido diferentes nombres, esto ha dificultado que exista un consenso a la hora de establecer una definición exacta de la misma.
El origen de esta enfermedad no queda totalmente claro, debido a que existen diferentes teorías que postulan que la EPSC puede ser tanto de origen adquirido como de origen congénito.
Actualmente no existe un tratamiento definitivo para la curación completa de la EPSC, partiendo de que no todas suelen evolucionar igual.
Puesto que no existe un consenso sobre el tratamiento a seguir para poder paliar lo antes posible dicha enfermedad, podemos decir es un tema que está actualmente en continuo debate. 
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