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SINDROME DE BRUGADA: "UN CAMALEÓN LETAL".

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  • Autor: García Sanmartín, María Josefa
  • Co-Autor: Alba Franco Montes
  • Co-Autor: Maria Sánchez Garre
  • Co-Autor: Laura Espinosa Tudela
  • Co-Autor: Esperanza Pérez Castaño
  • Co-Autor: Alicia Gaeda Nicolas
  • Co-Autor: Estefania Hernández González
  • Co-Autor: Sonia Méndez Melgares
  • Co-Autor: Manuela Vega Pousa
  • Co-Autor: Lara Martinez Cerezuela
  • Estado: Público
  • N° de páginas: 24
  • Tamaño: 210x297
  • Interior: Blanco y negro
  • Maquetación: Grapado
  • Acabado portada: Brillo
  • ISBN eBook en PDF: 978-84-685-0945-7
    ISBN Libro en papel: 978-84-685-0944-0
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El Sindrome de Brugada es una enfermedad genética heterogénea autosómica dominante. Este nuevo sindrome clínico-electrocardiográfico se caracteriza por la predisposición a presentar arritmias ventriculares, síncopes recurrente y muerte súbita en pacientes sin cardiopatía estructural evidente. Con el fin de conocer más de este Síndrome se llevó a cabo una investigación de estudio de caso a través de una revisión bibliografica. Conocer los signos diagnósticos del Sindrome es esencial para prevenir la arritmogénesis y la muerte súbita con el fin de instaurar el tratamiento óptimo, poner a disposición del paciente y los profesionales sanitarios los factores de riesgo que predisponen a las arritmias y propocionar apoyo psicológico a los pacientes afectados y a sus familiares.

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