El laboratorio clínico (LC) ocupa un lugar relevante en el proceso asistencial y se encuadra en la línea de trabajo de documentos de estándares y recomendaciones relacionados con unidades intermedias o con servicios centrales, que proporcionan servicios a los servicios médicos finales.
En las últimas décadas, gracias al avance tecnológico, ha aumentado de forma significativa la oferta de pruebas diagnósticas disponibles en todas las áreas de conocimiento (crecimiento de la cartera de servicios) y se ha incrementado la capacidad productiva. Como consecuencia de ello, la información generada ha aumentado exponencialmente, y se ha tratado con mayor seguridad y eficiencia (crecimiento de la capacidad de manejo de la información). También se ha ampliado la posibilidad de transporte de muestras, reduciéndose la necesidad de desplazar al paciente. La mayor utilización de los servicios sanitarios por parte de la población y la disponibilidad de nuevas pruebas diagnósticas justifican en parte esta tendencia, que ha coincidido con el proceso muy acentuado de innovación tecnológica, tanto en lo que se refiere al equipamiento como a los reactivos y fungibles utilizados. Las estrategias para identificar y promover mejoras de calidad, seguridad y eficiencia de los LC son cada vez más relevantes en este entorno de cambio tecnológico, mayor utilización y complejidad de servicios, con recursos limitados. Por este motivo, se han desarrollado ampliamente los aspectos de configuración y adecuación de la oferta, y aquellos relacionados con la gestión de procesos. Es importante destacar el proceso de creación de redes integradas de laboratorios, relacionado con las tendencias señaladas e impulsado por el actual nivel de desarrollo de las tecnologías de la información y comunicaciones. En su diseño influye el importante y continuado proceso de automatización e innovación tecnológica del LC, que posibilita que diversas especialidades compartan las mismas técnicas y metodologías.
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