LA CALIDAD DE VIDA EN LA ENFERMEDAD DE PARKINSON Y EL CUIDADOR PRINCIPAL EN LA COMUNIDAD AUTÓNOMA DE LA REGION DE MURCIA

Este trabajo de investigación es un estudio acerca de la calidad de vida en la enfermedad de Parkinson, así como de la sobrecarga y calidad de vida del cuidador principal.

El objetivo principal de nuestro estudio es medir el nivel de calidad de vida en el paciente con enfermedad de Parkinson y en su cuidador principal, asi como las repercusiones que tienen en su vida personal, familiar y social, y la relación existente entre las distintas variables incluidas en el estudio.

Por dicho motivo, se facilitó una serie de encuestas de calidad de vida a pacientes con enfermedad de Parkinson idiopatica de dos asociaciones de enfermos de Parkinson así como de dos hospitales públicos pertenecientes a Murcia capital, con el objetivo de recoger la máxima información acerca del tema que nos ocupa.

Los resultados obtenidos apuntan a que los sintomas motores (entre ellos la movilidad en lugares públicos), y síntomas no motores de la enfermedad afectan de forma negativa a la calidad de vida de la persona con EP. Sobretodo son los síntomas no motores (entre los que se encuentra la depresión) los que mas inciden y predicen una peor calidad de vida y autonomia del paciente y, asimismo, del cuidador/a principal.