LEARNING TOWN: APRENDIZAJE INTERACTIVO DEL INGLÉS A TRAVÉS DEL JUEGO
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Consentimiento Informado (CI) junto con la Hoja de Información al paciente (HIP), expresa la voluntariedad del sujeto a participar en un Ensayo Clínico (EC).
No obstante, desde un punto de vista ético, el proceso de obtención del CI no garantiza que el sujeto haya comprendido y retenido la información aportado sobre aspectos importantes tales como: objetivos del ensayo, posibles tratamientos alternativos, riesgos y beneficios, causas por las que puede ser retirado en cualquier momento del ensayo, así como gastos y pagos a cargo del promotor y responsabilidades del sujeto (BOE 2004, Cassileth et al. 1980, Lynoe et al. 1991).
Por ello pretendemos analizar la legibilidad de la información escrita que se da en un CI a los sujetos participantes en los EC que se realizan en el HCUVA evaluando la adecuación de la información siguiendo las directrices pautadas por la Guía de Buena Práctica Clínica y que todo personal sanitario en nuestro caso, auxiliares de enfermería deben de comprender y manejar adecuadamente.
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